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潔凈室與電子、制藥、生物工程、醫療衛生、食品和化妝品行業(yè)密不可分，提供滿(mǎn)足生產(chǎn)需要的受控環(huán)境，直接影
響產(chǎn)品的質(zhì)量。但因各行業(yè)對潔凈室的潔凈程度要**不一致的。
1、醫藥產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室無(wú)塵車(chē)間要求
藥品是用于預防、治liao和恢復、調整機體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。如果一些藥品在
制造過(guò)程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會(huì )產(chǎn)生預料不到的危害。
2、醫療應用及醫學(xué)研究中的潔凈室要求
以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境實(shí)驗室控制中多采用工業(yè)潔凈室技術(shù)和工業(yè)潔凈室；而在醫學(xué)中，多采用生物潔凈室進(jìn)行
微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多有細jun和真jun組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見(jiàn)的細jun粒徑都
在0.5um以上，并且多數依附在其他物質(zhì)微粒上。生物污染渠道不僅通過(guò)空氣，還與人體、與操作人員的服裝有關(guān)。
3、精密機械和精細化工產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室要求
隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對生產(chǎn)環(huán)境的無(wú)塵車(chē)間中很塵濃度提出較高的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)
境中具有一定的空氣潔凈等級和控制生產(chǎn)過(guò)程所需各類(lèi)相關(guān)物質(zhì)的供應質(zhì)量。例如，在膠片生產(chǎn)中，膠片若受到了塵埃
的污染，將會(huì )發(fā)生乳劑氧化，活性減弱，PH值變化等，從而影響膠片的感光性能。
4、半導體、集成電路生產(chǎn)的潔凈室要求
半導體材料提純作為發(fā)展半導體器件的重要基礎。由于大規模和超大規模集成電路的工藝要求，為得到高純度的硅材料，
原料和中間媒介的高純度和高精度恒溫恒濕生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的一個(gè)突出問(wèn)題。
集成電路芯片的成品率與芯片的缺陷密度有關(guān)，而芯片的缺陷密度與空氣中粒子個(gè)數有關(guān)。因此，集成電路的高速發(fā)展，
不僅對空氣中控制粒子的尺寸有很高的要求，而且也需進(jìn)一步控制粒子束；同時(shí)，對于超大規模集成電路生產(chǎn)環(huán)境中無(wú)
塵車(chē)間的化學(xué)污染控制也有相關(guān)的要求。
5、化妝品、食品生產(chǎn)的潔凈室要求
現代化妝品中大多含有蛋白質(zhì)、維生素、氨基酸、植物萃取液等，這些組分為細jun、霉jun等微生物的滋生、繁殖提供
了有利條件。因此，微生物的污染是影響化妝品質(zhì)量的重要因素?；瘖y品生產(chǎn)過(guò)程中使用的潔凈室的控制對象主要塵粒、
微生物，與藥品生產(chǎn)用的潔凈室要求類(lèi)似。目前，化妝品生產(chǎn)用潔凈室的空氣潔凈度等級可參照藥品的GMP凈化規范進(jìn)
行。
蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠(chǎng)家，可按不同潔凈室無(wú)塵車(chē)間的要求及國家GMP規范要求為
微電子、生物醫藥、醫院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和
技術(shù)支持，如動(dòng)態(tài)監測時(shí)所需的“潔凈環(huán)境在線(xiàn)監測系統”，靜態(tài)檢測時(shí)的“風(fēng)量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計數器”“浮游菌采樣器”等。
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