如何確定塵埃粒子計數器的采樣點(diǎn)位？

為了滿(mǎn)足GMP規范，用于制藥生產(chǎn)的潔凈室需要符合相應的等級要求。所以這些無(wú)菌生產(chǎn)的環(huán)境需要嚴格的監測以確保生產(chǎn)過(guò)程的可控性。需要進(jìn)行重點(diǎn)監測的環(huán)境一般安裝一套塵埃粒子監測系統，該系統包括：控制界面、控制設備、粒子計數器、氣管、真空系統和軟件等。

在每一個(gè)關(guān)鍵區域都裝有一個(gè)連續測量的激光塵埃粒子計數器，通過(guò)工作站電腦激發(fā)指令對每個(gè)區域進(jìn)行連續的監測采樣，監測的數據傳給工作站電腦，電腦接收到這些數據可以顯示和出具報告給操作者。塵埃粒子在線(xiàn)動(dòng)態(tài)監測位置、數量的選擇都應基于風(fēng)險評估研究，要求覆蓋到所有的關(guān)鍵區。

激光塵埃粒子計數器對采樣點(diǎn)位的確定參考以下6個(gè)原則：

1、ISO14644-1規范說(shuō)明：對于單向流潔凈室，采樣口應對著(zhù)氣流方向；對于非單向流潔凈室，采樣口宜朝上，采樣口處的采樣速度均應盡可能接近室內氣流速度；

2、GMP原則：采樣頭應安裝在接近工作高度和產(chǎn)品暴lu處；

3、采樣位置不會(huì )影響生產(chǎn)設備的正常運行，同時(shí)不會(huì )影響到生產(chǎn)過(guò)程中的人員正常操作，避免影響物流通道；

4、采樣位置不會(huì )因產(chǎn)品本身產(chǎn)生粒子或滴液引起大的計數誤差，導致測量數據超過(guò)限定值，并且不會(huì )對粒子傳感器造成損害；

5、采樣位置選在關(guān)鍵點(diǎn)水平面以上，距離關(guān)鍵點(diǎn)不應超過(guò)30cm，特殊位置如有藥液飛濺或溢出，導致模擬生產(chǎn)狀況下測量數據結果超出該等級區域標準，可將垂直方向的距離限制適當放寬，但不宜超過(guò)50cm；

6、應盡量避免將采樣位置放于容器經(jīng)過(guò)的正上方，以免引起容器上方空氣不足和產(chǎn)生擾流。

確定了所有候選點(diǎn)位后，在模擬生產(chǎn)環(huán)境的條件下，用采樣流量為100L每分鐘的激光塵埃粒子計數器在各關(guān)鍵區域的各候選點(diǎn)位進(jìn)行10分鐘的采樣，并對所有點(diǎn)位的塵埃粒子采樣數據記錄。

對同一區域的多個(gè)候選點(diǎn)位的采樣結果進(jìn)行對比分析，找出高風(fēng)險的監測點(diǎn)，從而確定該點(diǎn)為適合的塵埃粒子監測點(diǎn)采樣頭安裝位置。

蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為自主研發(fā)生產(chǎn)30年的生產(chǎn)廠(chǎng)家，可按各個(gè)級別的潔凈車(chē)間標準要求及國家GMP規范要求為微電子、生物醫藥、醫院手術(shù)室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)提供全系列的檢測儀器和技術(shù)支持，如實(shí)時(shí)監測時(shí)所需的“HR-FMS潔凈環(huán)境在線(xiàn)監測系統”，可同時(shí)對粒子，溫濕度，差壓，風(fēng)速等參數進(jìn)行24小時(shí)監控，并且可以完成數據存儲、管理等功能，