各類(lèi)醫療器械GMP潔凈室潔凈度的要求

相關(guān)概念：

無(wú)菌醫療器械：

包括通過(guò)**的方法或通過(guò)無(wú)菌加工技術(shù)使產(chǎn)品無(wú)任何存活微生物的醫療器械。

無(wú)菌醫療器械生產(chǎn)中應當采用使污染降至低限的生產(chǎn)技術(shù)，以使得醫療器械不受污染或能有效排除污染。

注：無(wú)菌指產(chǎn)品上無(wú)存活微生物的狀態(tài)。**指用以使產(chǎn)品無(wú)任何形式的存活微生物的確認過(guò)的過(guò)程。無(wú)菌加工指在受控的環(huán)境中進(jìn)行產(chǎn)品的無(wú)菌制備及產(chǎn)品的無(wú)菌灌裝。該環(huán)境的空氣供應、材料、設備和人員都得到控制，使微生物和微粒污染控制到可接受水平。無(wú)菌醫療器具是指任何標明了“無(wú)菌”的醫療器械。

需凈化條件下生產(chǎn)的產(chǎn)品是指使用時(shí)要求無(wú)菌或**的產(chǎn)品。而不同種類(lèi)的醫療器械GMP潔凈室潔凈度的要求也不同：

一、植入和介入到血管內及需要在萬(wàn)級下的局部百級潔凈區內進(jìn)行后續加工（如灌裝封等）的無(wú)菌醫療器械或單包裝出廠(chǎng)的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區域應不低于10000級潔凈度級別。

舉例：

1.植入血管：如，血管支架、心臟瓣膜、人工血管等。

2.介入血管：各種血管內導管等。如中心靜脈導管、支架輸送系統等。

二、植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無(wú)菌醫療器械或單包裝出廠(chǎng)的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區域應不低于100000級潔凈度級別。

舉例：

1.植入人體組織器械：起博器、皮下植入給藥器等。

2.與血液直接接觸：血漿分離器、血液過(guò)慮器、外科手套等。

3.與血液間接接觸器械：輸液器、輸血器、靜脈針、真空采血管等。

4.骨接觸器械：骨內器械、人工骨等。

三、與人體損傷表面和粘膜接觸的無(wú)菌醫療器械或單包裝出廠(chǎng)的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室（區）內進(jìn)行。

舉例：

1.與損傷表面接觸：創(chuàng )傷敷料、醫用脫脂棉、脫脂紗布，一次性使用無(wú)菌手術(shù)用品如手術(shù)墊單、手術(shù)衣、用無(wú)菌手術(shù)用品如墊單、手術(shù)衣是、菌手術(shù)用品如墊單、手術(shù)衣等。

2.與粘膜接觸：無(wú)菌導尿管、氣管插管等。

四、與無(wú)菌醫療器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料，其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別的設置宜遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則，使初包裝材料的質(zhì)量滿(mǎn)足所包裝無(wú)菌醫療器械的要求，若初包裝材料不與無(wú)菌醫療器械使用表面直接接觸，應在不低于300,000潔凈室（區）內生產(chǎn)。

舉例：

1.直接接觸：如給藥器、導尿管等的初包裝材料。

2. 不直接接觸：如輸液器、輸血器、注射器等的初包裝材料。

五、對于有要求或采用無(wú)菌操作技術(shù)加工的無(wú)菌醫療器械（包括醫用材料），應在10000級下的局部100級潔凈室（區）內進(jìn)行生產(chǎn)。

舉例：

1.如血袋生產(chǎn)中的抗凝劑、保養液的灌裝，液體產(chǎn)品的無(wú)菌制備及灌裝。

2.血管支架的壓握、涂藥。

以上各類(lèi)醫療器械GMP潔凈室潔凈度的檢測需要用到塵埃粒子計數器、浮游菌采樣器，壓差儀，風(fēng)量罩等潔凈室檢測儀器，宏瑞科技作為近30年的潔凈環(huán)境檢測儀器生產(chǎn)廠(chǎng)家，合作伙伴涉及電子電工、食品、衛生、航天、醫療器械等諸多領(lǐng)域，如有需要，可隨時(shí)與我公司聯(lián)系！